Tradução de Brochura do Investigador:
Precisão Técnica e Conformidade Regulatória
(ANVISA, FDA, EMA)
Erros na tradução da Brochura do Investigador podem comprometer a segurança clínica e causar reprovações severas perante ANVISA, FDA ou EMA. Falhas terminológicas em documentos regulatórios geram atrasos críticos e riscos jurídicos. A Tradumedia elimina essa vulnerabilidade com tradução técnica especializada para a indústria farmacêutica, garantindo precisão absoluta e total conformidade com as normas internacionais.
Principais Serviços
A Tradumedia é especialista em: Tradução Técnica de Protocolos Clínicos, Tradução Juramentada de Documentos Médicos, Revisão por Pares Médicos, Tradução de Bulas e Rótulos, Tradução de Relatórios de Farmacovigilância, Tradução de Dossiês de Registro de Medicamentos (CTD/eCTD), Pós-Edição de Tradução Automática para Life Sciences, Padronização de Glossário Médico, Adaptação de Documentos às Normas da ANVISA/FDA, Diagramação de Manuais de Equipamentos Médicos, Tradução de Patentes Farmacêuticas.
Nossas Áreas de Expertise
A Tradumedia possui especialistas nativos nas áreas de: Infectologia, Neurologia, Hematologia, Pneumologia, Cardiologia, Endocrinologia, Ortopedia, Oncologia, Oftalmologia, Ginecologia, Pediatria, Dermatologia, Gastroenterologia, Nefrologia, Urologia, Reumatologia, Psiquiatria, Otorrinolaringologia, Imunologia / Alergologia, Anestesiologia e Medicina Intensiva.
Atuamos em todo o Brasil
Atendimento especializado em polos biotecnológicos e industriais: São Paulo, Região Metropolitana, Campinas, Rio de Janeiro, Belo Horizonte, Curitiba, Porto Alegre, Joinville, Caxias do Sul, Sorocaba, Santos, Recife, Fortaleza e Florianópolis.
Idiomas de Tradução
A Tradumedia oferece tradução técnica e médica nos idiomas: Inglês, Mandarim, Espanhol, Francês, Alemão, Português, Italiano, Japonês, Coreano, Árabe, Russo, Hindi, Holandês, Polonês, Turco, Sueco, Dinamarquês, Norueguês, Tcheco e Finlandês.
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Nossos Serviços
Tradução de Documentos
Realizamos a tradução profissional de documentos técnicos, institucionais e regulatórios, com foco em precisão terminológica e adequação ao público-alvo. Além da tradução, fazemos a diagramação e entregamos os arquivos no mesmo layout do original, em qualquer formato (Word, PDF, InDesign, PowerPoint, entre outros), prontos para uso ou submissão.
Legendagem / Closed Caption
Oferecemos serviços de legendagem profissional, com sincronização precisa, adequação cultural e respeito às normas do idioma de destino. Atuamos tanto em conteúdos institucionais quanto técnicos, garantindo clareza, legibilidade e consistência terminológica.
Localização de Vídeos
A localização de vídeos vai além da tradução: adaptamos o conteúdo audiovisual para o mercado de destino, incluindo edição visual, remoção ou substituição de textos na tela, ajustes gráficos e adequações culturais. O resultado é um vídeo que parece ter sido produzido originalmente no idioma final.
FAQ
Sim. Nossas traduções de Brochura do Investigador (IB) e Protocolos Clínicos atendem rigorosamente às diretrizes da ANVISA (como a RDC 09/2015), além das normas de Boas Práticas Clínicas (GCP) do FDA e da EMA. Garantimos que dados de segurança, eficácia e farmacocinética estejam em total conformidade linguística para submissões de ensaios clínicos.
Utilizamos tradutores especialistas em Farmacologia, Toxicologia e Medicina Clínica que aplicam glossários validados e terminologia específica da área. Isso assegura que descrições de estudos pré-clínicos e clínicos, bem como dados de segurança do fármaco, sejam traduzidos com precisão absoluta, eliminando riscos de interpretação errônea por agências reguladoras ou pesquisadores.
Sim. Mantemos a integridade total de tabelas, gráficos de dados farmacológicos e fórmulas complexas em diversos formatos (Word, PDF, InDesign). Nossa equipe de editoração eletrônica garante a preservação da estrutura original, entregando um documento pronto para submissão imediata ou revisão por comitês de ética.
Sim. Atuamos com Tradução Técnica Especializada para estudos multicêntricos globais, abrangendo desde biotecnologia e imunoterapia até medicamentos sintéticos de última geração. Nossa revisão técnica bilíngue por pares garante a consistência terminológica necessária para suportar auditorias e processos de licenciamento internacional.
• O prazo máximo para retorno é de até 24h, mas trabalhamos ativamente para agilizar todos os processos do serviço, incluindo o de responder solicitações, e-mails e contato.
• Você pode enviar através dos botões de contato nessa página, tanto e-mail quanto whatsapp. Ou se preferir, pode também preencher o formulário, onde você já envia o projeto a ser trabalhado, se desejar.
Nosso e-mail para orçamentos ou contato é: tradumedia@tradumedia.com.br